从对这个病症一无所知，到自己每天戴着老花眼镜，开始查资料，学习，这个连互联网是什么都不知道的老人，甚至开始看论坛，找同类，和有一样情况的家长沟通问题。

赵芳莲的确是找到了一些有相同情况的家长，但全都是异地的，根本没办法面对面沟通，因而也没有办法讨论在这个城市里，有没有什么好的资源，能够帮助患有孤独症的孩子的情况。

好在他们第三次搬家，也是最后一次搬家的时候，遇到了一个大姐。那个大姐是“星星守护者”的志愿者，知道了这件事，就把赵芳莲邀请进了他们的公益组织。

二十多个人的小团体，女性占多数。

创始人也是一位孤独症孩子的母亲，在帮助自己孩子的途中，又慢慢走上了帮助和联结其余所有孤独症孩子的道路。

团体里有些人知道了徐宁川的情况，还都告诉赵芳莲：“其实你家这个都算好的了。情绪稳定，智力还超常。实在不爱说话，不爱关注人，也就算了。我看现在年轻人什么宅男什么死宅的，也不爱说话不爱出门。就这样吧。你这么一把年纪了，也懒得折腾。”

还有人说：“要不你就把他当作哑巴。”

除了这一点，和一切刻板行为，低于常人的运动能力，徐宁川好像跟别的小孩也没有什么差别。

“不。”赵芳莲说，“我孙子不是哑巴。”

徐宁川要是哑巴，赵芳莲早就给他送特殊教育学校去了。毕竟这种生理上的问题不可逆转，徐宁川一辈子注定了就要用无声的方式生活。这是另外一种困境。

可徐宁川他不是哑巴！

他只是不想、不愿意、甚至可能不敢说话。

他的大脑决定了他的思维模式和别人不一样。但这不代表，他不能跟不一样的人沟通。赵芳莲不愿放弃，也不愿小川一辈子不出声。她知道，如果她现在退了一步，哪怕一小步，小川这辈子可能就彻底活在沉默里了。他的眼睛还在看这个世界，他的耳朵还能够听到声音，他应该，或者说至少应该拥有自己选择沉默的权利。